La OMS ha aprobado hoy la vacuna Sinovac-CoronaVac COVID-19 para uso de emergencia, brindando a los países, financiadores, agencias de contratación y comunidades la garantía de que cumple con los estándares internacionales de seguridad, eficacia y fabricación. La vacuna, que es producida por la compañía farmacéutica Sinovac con sede en Beijing, ahora está incluida en la Lista de uso de emergencia (EUL -siglas en inglés-) de la OMS.
La Sinovac-CoronaVac es una vacuna inactivada. Sus condiciones de almacenamiento fáciles de cumplir la hacen muy manejable y particularmente adecuada para entornos donde se dispone de pocos recursos.
Los resultados de eficacia de la vacuna mostraron que previno la enfermedad sintomática en el 51% de los vacunados y evitó sufrir síntomas graves una vez contraido el COVID-19 y la hospitalización en el 100% de la población estudiada.
La OMS recomienda la vacuna para su uso en adultos de 18 a 60 años. A pesar de que la OMS no recomienda un límite de edad superior para la vacuna en función de los datos disponibles, no hay razón para creer que vaya a experimentarse un perfil de seguridad diferente en segmentos de población mayores y más jóvenes.
Al estar incluida en la EUL, la vacuna Sinovac-CoronaVac COVID-19 es elegible para el suministro de vacunas a través del COVAX para su venta a nivel internacional y para que los países aceleren su propia aprobación regulatoria con el fin de importar y administrarla.
“El mundo necesita desesperadamente varias vacunas COVID-19 para abordar la enorme desigualdad de acceso en todo el mundo”, dijo la Dra. Mariângela Simão, Subdirectora General de la OMS para el Acceso a Productos Sanitarios. «Instamos a los fabricantes a participar en el COVAX, compartir sus conocimientos y datos y contribuir a controlar la pandemia».
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