Darwin & Co. es la agencia responsable de la campaña #CedoMiNombre (en Instagram/Twitter), que el Instituto de Investigación y Desarrollo Social de Enfermedades Poco Frecuentes (INDEPF) ha lanzado hoy, Día Mundial de las Enfermedades Raras, para concienciar a la sociedad española de la necesidad de que se inviertan más recursos en investigación y asistencia sanitaria para combatirlas. En ella se anima a todos para que durante el día de hoy cambien su nombre en los perfiles que tienen en Twitter e Instagram por el de una enfermedad rara de esas que nadie sabe el nombre.
La iniciativa, que cuenta con la colaboración de Fundación Atlético de Madrid, está encabezada por el futbolista Filipe Luís, del equipo rojiblanco, que protagoniza un vídeo en el que pide a todos los usuarios de redes sociales que, hoy lunes 29 de febrero, sustituyan el nombre de su perfil de Twitter o Instagram por el de una de las de enfermedades raras.
Como complemento a esta acción, el próximo día 1 de marzo, con motivo del partido que disputarán Atlético de Madrid y Real Sociedad, los jugadores del equipo madrileño saltarán al campo de la mano de varios niños que lucirán en sus camisetas el nombre de la campaña, #CedoMiNombre.
Trending topic
La campaña ha logrado ser trending topic en Twitter y se han sumado a ella una larga lista de personajes famosos e instituciones, como la actriz Natalia Berbeke, las hormigas Trancas y Barrancas (El Hormiguero), los programas Tiempo de Juego y Ser Deportivos, el cantante Bertín Osborne, el humorista Juan Luis Cano, el Diario AS, los periodistas Tomás Roncero y Manolo Esteban, la revista Muy interesante, la Guardia Civil, etc…Igualmente se han sumado a ella multitud de ciudadanos de a pie nada conocidos.
Una web y una petición para firmar en change.org
La acción se completa con una web, www.cedominombre.com, con los detalles de esta campaña solidaria y un listado de enfermedades raras donde poder elegir con la que sustituir el nombre en los perfiles sociales.
También se ha puesto en marcha una iniciativa en la plataforma change.org, solicitando al Ministerio de Sanidad y Política Social un Real Decreto de Medidas Urgentes para enfermedades poco frecuentes, a través de una carta escrita por el padre de Alvarete, un niño madrileño de 8 años que padece esclerosis tuberosa y poliquistosis renal pediátrica (https://www.change.org/p/ministerio-de-sanidad-y-pol%C3%ADtica-social-por-un-real-decreto-de-medidas-urgentes-para-enfermedades-poco-frecuentes).
Imagen sobre el titular.- #CedoMiNombre, logo. © Darwin & Co
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